泰格捷通始终专注于为医疗器械及IVD产品注册临床试验，提供全程技术与支持的一体化服务。我们将帮助您从方案设计、中心筛选、备案&审批、中心启动、监查管理、数据整理，统计分析到总结关闭，全程支持您的注册或上市···
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泰格捷通质量控制的临床研究项目，包含医疗器械和IVD临床试验。以确保公司临床试验项目的操作符合国家相关法规及公司SOP要求。
1、服务内容•医疗器械临床试验方案/不同分期的药物临床试验方案设计或非传统研究方案设计•临床方案附件文档撰写（例如，病例报告表、研究病历、知情同意书、研究者手册等）•临床研究总结报告撰写•权威核心期刊文···
